粉撲FDA注冊(cè)誰(shuí)可以辦理，產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱(chēng)（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）。3、化妝品的種類(lèi) 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過(guò)列名）6、提交類(lèi)型 7、母公司名稱(chēng)（如有） 8、公司類(lèi)型 9、標(biāo)簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接 11、 化妝品是否僅供專(zhuān)業(yè)用途 12、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

企業(yè)注冊(cè)：A、在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的生產(chǎn)商/加必須向FDA注冊(cè)。B、若一個(gè)生產(chǎn)商/加既生產(chǎn)、“普通化妝品”，又生產(chǎn)“OTC化妝品”，那么此工廠(chǎng)需要做化妝品和藥品的企業(yè)注冊(cè)。若同一產(chǎn)品既符合化妝品又符合藥品定義，則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊(cè)。C、 一個(gè)合約生產(chǎn)商，無(wú)論它為多少品牌代工，都只需進(jìn)行一次注冊(cè)。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

依據(jù)MoCRA的授權(quán)，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將強(qiáng)制化妝品責(zé)任人對(duì)產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)，保證定期更新。新的注冊(cè)遞交網(wǎng)站計(jì)劃將于2023年10月啟用。在申請(qǐng)工廠(chǎng)注冊(cè)之前，責(zé)任人需要提前獲取工廠(chǎng)的機(jī)構(gòu)標(biāo)識(shí)碼FEI，已經(jīng)在美國(guó)市場(chǎng)上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠(chǎng)的注冊(cè)。

化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！