產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目：1、重金屬含量測(cè)試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測(cè)試；3、皮膚刺激性測(cè)試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標(biāo)簽審核；7、反腐功效測(cè)試。

散粉FDA注冊(cè)現(xiàn)在能做嗎，化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào)，并沒(méi)有化妝品FDA認(rèn)證證書(shū)，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長(zhǎng)期有效的，并沒(méi)有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國(guó)市場(chǎng)的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國(guó)銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。


以前的化妝品VCRP注冊(cè)信息會(huì)轉(zhuǎn)移到新程序嗎？ 不會(huì)，來(lái)自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會(huì)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無(wú)法在未來(lái)更改此數(shù)據(jù)。

化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào)，并沒(méi)有化妝品FDA認(rèn)證證書(shū)，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長(zhǎng)期有效的，并沒(méi)有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。

水乳FDA注冊(cè)辦理流程介紹