身體乳FDA注冊辦理要求介紹，根據(jù)的指南，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct預計將于12月初開放。FDA強烈建議企業(yè)通過電子方式進行企業(yè)注冊和列名，避免通過紙質方式遞交以提高整體的時效性和準確度。

2023年11月1日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對新化妝品產(chǎn)品設施注冊和化妝品產(chǎn)品清單的相關活動進行了更新。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標準，并獲得市場進入的合規(guī)性。準備必要的文件和資料，進行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進入美國市場。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需提交注冊。

每年更新期臨近結束時，F(xiàn)DA系統(tǒng)往往會超負荷運行，F(xiàn)DA工作人員也開始圣誕節(jié)假期。建議出口美國的企業(yè)必須盡早開啟注冊或更新注冊的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊的話，很有可能會遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導致企業(yè)無法按時完成更新，并產(chǎn)生額外費用，從而對整個供應鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

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