泰國食品和藥品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）針對三類醫(yī)療器械的認證通常具有有效期，以確保產品的合規(guī)性和安全性。

一般來說，TFDA醫(yī)療器械認證的有效期是五年。認證到期后，需要進行延續(xù)或更新以繼續(xù)在泰國市場上銷售醫(yī)療器械。

要延續(xù)TFDA醫(yī)療器械認證的有效期，通常需要遵循一系列程序和要求，具體流程如下：

1. 提前準備：在認證到期前，應該提前開始準備延續(xù)認證的申請材料。這包括準備更新的技術文件、質量管理體系的文件和其他必要的信息。

2. 提出延續(xù)申請：需要向TFDA提交醫(yī)療器械認證的延續(xù)申請，并支付相關的花費。

3. 技術文件更新：需要提供更新后的技術文件，以證明產品的合規(guī)性和安全性。

4. 質量管理體系：確保的公司仍然維護著適當的質量管理體系，以確保醫(yī)療器械的制造和分銷合規(guī)。

5. 現場審查：TFDA可能會進行現場審查，以驗證的制造過程和質量管理體系的有效性。

6. 批準延續(xù)：一旦TFDA批準了延續(xù)申請，將獲得醫(yī)療器械認證的延續(xù)，可以繼續(xù)在泰國市場上銷售產品。

請注意，具體的延續(xù)程序和要求可能因產品類型和法規(guī)而有所不同。