具體的注冊流程和所需提供的資料可能已經發(fā)生變化。CT掃描儀在俄羅斯注冊需要遵循聯(lián)邦服務監(jiān)督局（Roszdravnadzor）的規(guī)定。一般來說，注冊流程可能包括以下步驟和資料：

申請表格： 填寫相關的申請表格，這通常是注冊流程的起始步驟。

產品信息： 提供CT掃描儀的詳細信息，包括技術規(guī)格、性能參數(shù)、使用說明書等。

技術文檔： 提供CT掃描儀的技術文件，包括設計文件、測試報告、質量控制等相關文檔。

制造商信息： 提供制造商的詳細信息，包括公司注冊信息、生產工廠的地址等。

質量體系文件： 提供與質量管理體系相關的文件，確保產品符合相關的質量標準。

臨床試驗數(shù)據(jù)： 如果進行了臨床試驗，需要提供相關數(shù)據(jù)和報告。

注冊費用： 繳納相關的注冊費用。

注冊證明： 如果產品已在其他國家注冊，提供該國注冊證明可能有助于加速注冊流程。

法定代表人授權書： 如果適用，提供法定代表人的授權書。

請注意，這只是一般性的指導，具體要求可能會因產品類型、法規(guī)變化和監(jiān)管機構的政策而有所不同。建議直接聯(lián)系俄羅斯的Roszdravnadzor或者咨詢專業(yè)的注冊代理機構，以確保獲取最準確和最新的注冊要求信息。