公司簡介：

深圳市思博達管理咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構(gòu)。提供各個國家或地區(qū)醫(yī)療器械注冊認證，包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認證、加拿大MDL認證、澳洲TGA認證等等、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查，如中國醫(yī)療器械GMP（包括試劑類）、美國QSR820質(zhì)量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多種國際注冊及認證的咨詢、代理服務；也可為您提供醫(yī)療器械風險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專題培訓服務。

問：FDA工廠現(xiàn)場審查結(jié)果如果收到了483form,要求多少個工作日必須回復FDA 醫(yī)療器械中心。

答：15個工作日必須回復所有問題的改善行動及證據(jù)。

問：如果未在15個工作日回復 FDA  investigator 開出的483form所有問題點，或超期回復，將會再收到FDA的什么信件

答：將會再收到FDA的Warning Letter.

問：FDA 審查樣辦 483form 的樣辦有嗎？

答：以下為FDA的審廠樣辦：