,供應(yīng),商務(wù)服務(wù),知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù),商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)"/>
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發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-18 09:16 |
最后更新: | 2023-12-18 09:16 |
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美國商標(biāo)專利局(以下簡(jiǎn)稱USPTO)網(wǎng)站最新消息,于2020年6月12日正式宣告:因受2019新冠疫情影響,對(duì)部分商標(biāo)申請(qǐng)進(jìn)入優(yōu)先審查程序,此政策于2020年6月16日正式生效。
根據(jù)此新政,對(duì)于適用于2019新冠病毒的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)的商標(biāo)申請(qǐng),USPTO將優(yōu)先對(duì)其進(jìn)行初步審查。USPTO將免除此類申請(qǐng)的費(fèi)用。
USPTO局長(zhǎng)兼知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)的副部長(zhǎng)Andrei Iancu表示:“發(fā)明家及企業(yè)家正夜以繼日地工作,致力開發(fā)有助于預(yù)防、診斷、治療或治愈2019新冠病毒的產(chǎn)品。USPTO要加快對(duì)此類產(chǎn)品相關(guān)商標(biāo)的申請(qǐng)初審、加快醫(yī)療及醫(yī)學(xué)研究服務(wù)商標(biāo)的申請(qǐng),從而有助于提高和加快治療的一切可能性與重要性。”
公告顯示,要獲得此新政策免除費(fèi)用的資格,申請(qǐng)的產(chǎn)品必須經(jīng)過美國食品及藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),具體小類如下兩點(diǎn):
1)藥劑或醫(yī)療器械,即用于診斷測(cè)試的醫(yī)療器械、通風(fēng)設(shè)備、個(gè)人保護(hù)裝置(包括外科用口罩、醫(yī)用口罩、護(hù)面罩、醫(yī)用防護(hù)外衣及防護(hù)手套、)等具有防護(hù)、治療或治愈、診斷測(cè)試用于預(yù)防/治療2019新冠病毒的產(chǎn)品。包含但不限于臨床試驗(yàn)的新藥劑(IND)、新型藥品(NDA)申請(qǐng)、臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)備豁免、生物制劑執(zhí)照申請(qǐng)(BLA)、上市前批準(zhǔn)(PMA)、或緊急使用授權(quán)(EUA),詳細(xì)解讀IND / NDA / BLA / PMA / EUA定義,請(qǐng)參閱網(wǎng)站www.fda.gov
2)用于2019新冠病毒具有防護(hù)、治療或治愈、診斷測(cè)試的醫(yī)療服務(wù)或醫(yī)學(xué)研究。
如若申請(qǐng)被受理,會(huì)即刻分配申請(qǐng)單給專屬審查律師,審查律師會(huì)在2個(gè)月內(nèi)完成最終審查出公告,若出現(xiàn)OA駁回,申請(qǐng)人可通過快速通道(以或郵件方式)直接聯(lián)系審查律師解明情況,公告期間30天內(nèi)屬于異議期間。
申請(qǐng)人若要申請(qǐng)此次政策的優(yōu)先審查,需要在USPTO網(wǎng)站的TEAS板塊中上傳以下兩個(gè)電子檔證明文件:
1)包含最新授權(quán)申請(qǐng)?zhí)柕纳暾?qǐng)表;
2)包含最新授權(quán)申請(qǐng)?zhí)柕恼?qǐng)?jiān)笗?,?qǐng)?jiān)笗斜仨毲逦忻魇聦?shí)陳述、以宣誓或聲明作為依據(jù)、闡述申請(qǐng)的小類在上述小類范圍內(nèi)、符合邦聯(lián)法規(guī)規(guī)定。由于USPTO將減免此申請(qǐng)費(fèi)用,申請(qǐng)人上傳文件時(shí)必須單選滿足上述1)、2)的小類,提交或新增其他小類而產(chǎn)生的額外費(fèi)用將不被減免。
捷胤知識(shí)產(chǎn)權(quán)主要經(jīng)營(yíng)范圍:海內(nèi)外200多家商標(biāo)注冊(cè)、專利申請(qǐng)、版權(quán)注冊(cè),知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)維權(quán)申訴,工商財(cái)稅、海外公司注冊(cè),香港銀行開戶,歐洲、中東VAT注冊(cè)等。