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想要申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證該如何申請(qǐng)?

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-19 10:01
最后更新: 2023-12-19 10:01
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想要申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證該如何申請(qǐng)?

 

上海醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何申辦?

想要申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證該如何申辦?

對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)的從業(yè)者來(lái)說(shuō),基本上都對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證都有一定的了解,對(duì)于該證件的申辦,多數(shù)企業(yè)都是選擇交由專(zhuān)業(yè)的代理機(jī)構(gòu)代理,但其實(shí)對(duì)于該證件的申辦,有幾點(diǎn)是你必須要知道的,是哪幾點(diǎn)呢?

我們先來(lái)了解一下醫(yī)療器械公司分類(lèi)與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的申辦要求。

醫(yī)療器械公司可分為三類(lèi),類(lèi)是通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性,有效性的醫(yī)療企業(yè),這類(lèi)公司不需要申辦經(jīng)營(yíng)許可證;第二類(lèi)是對(duì)其安全性、有效性應(yīng)加以控制的醫(yī)療器械,這類(lèi)公司需要申辦經(jīng)營(yíng)許可證;第三類(lèi)是用于植入人體,于支持、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),需要對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,這類(lèi)醫(yī)療器械公司也需要申辦經(jīng)營(yíng)許可證.

上海代理醫(yī)療器械許可證需注意的事項(xiàng)

開(kāi)辦二類(lèi)醫(yī)療器械公司,需要向省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案;開(kāi)辦三類(lèi)的企業(yè),需要經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。該許可證屬于后置審批,可在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批,有效期為五年,醫(yī)療器械公司所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品不同,需要的許可證類(lèi)別也就不同。

申請(qǐng)申辦醫(yī)療器械許可證,對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,儲(chǔ)存條件等方面都會(huì)有具體的要求(經(jīng)營(yíng)不同的產(chǎn)品,要求也就不同),必須具有相適應(yīng)的,符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和儲(chǔ)存條件才可,并且具有對(duì)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn),售后服務(wù)的能力,還需建立健全必備的質(zhì)量管理制度,并嚴(yán)格執(zhí)行。


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