第一類醫(yī)療器械產品備案所需基本資料：
　　（一）產品風險分析資料；
　　（二）產品技術要求；
　　（三）產品檢驗報告；
　?。ㄋ模┡R床評價資料；
　?。ㄎ澹┊a品說明書以及標簽樣稿；
　?。┡c產品研制、生產有關的質量管理體系文件；
　?。ㄆ撸┳C明產品安全、有效所需的其他資料。
　　產品檢驗報告應當符合國務院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。
　　符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條規(guī)定的免于進行臨床評價情形的，可以免于提交臨床評價資料。
　　醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

匯得醫(yī)療憑借1000余個服務案例經驗為醫(yī)療器械國內外醫(yī)療器械企業(yè)提供:醫(yī)療器械注冊人研發(fā)、生產外包、產品注冊、檢驗檢測、臨床試驗CRO、GMP、ISO13485質量管理體系、生產經營許可、軟件管理、醫(yī)療器械咨詢培訓、CE和FDA等“一站式”服務。